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O sangue é uma substância
líquida que circula pelas artérias e veias do organismo. Em uma pessoa normal
sadia, cerca de 45% do volume de seu sangue são células (a maioria de glóbulos
vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas). O sangue é vermelho brilhante, quando
oxigenado nos pulmões (nos alvéolos pulmonares). Ele adquire uma tonalidade mais
azulada, quando perde seu oxigênio, através das veias e dos pequenos vasos
denominados capilares. Este movimento circulatório do sangue ocorre devido à
atividade coordenada do coração, pulmões e das paredes dos vasos sanguíneos. O
sangue transporta ainda muitos sais e substâncias orgânicas dissolvidas.
No interior de muitos ossos, há cavidades preenchidas por um tecido macio, a
medula óssea vermelha, onde são produzidas as células do sangue: hemácias,
leucócitos e plaquetas.nição
Respiração
Plaquetas
As plaquetas são pequenas massas protoplásticas anucleares, que aderem à
superfície interna da parede dos vasos sanguíneos no lugar de uma lesão e fecham
o defeito da parede vascular. Tem cerca de 200.000 a 300.000 plaquetas,
denominadas trombócitos, no sangue.
Glóbulos Brancos
No sangue, temos de 5.000 a 10.000 corpúsculos ou glóbulos brancos (células
brancas do sangue), que recebem o nome de leucócitos. De 4.000 a 11.000 glóbulos
brancos por mm3. São de vários tipos principais:
Neutrófilos - Que fagocitam e destroem bactérias;
Eosinófilos - Que aumentam seu número e se ativam na presença de certas
infecções e alergias;
Basófilos - Que segregam substâncias como a heparina, de propriedades
anticoagulantes, e a histamina;
Linfócitos - Que desempenham um papel importante na produção de anticorpos e na
imunidade celular;
Monócitos - Que digerem substâncias estranhas não bacterianas.
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57 a 67 % |
2 a 4 % |
0 a 1 % |
25 a 33 % |
4 a 8 % |
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Doenças Sanguíneas
As doenças do sangue resultam mudanças anormais em sua composição.
A redução anômala do conteúdo de hemoglobina ou do número de glóbulos
vermelhos é conhecida como anemia. A formação de hemoglobina anômala é
característica da anemia falciforme e da talassemia. A leucemia é
acompanhada por uma proliferação desordenada de leucócitos.
A deficiência de qualquer dos fatores necessários à coagulação do sangue
provoca hemorragias. Diversas doenças hemorrágicas, como a hemofilia, são
hereditárias.
Introdução
"Anemia", palavra que do grego significa "privação de sangue". É
caracterizada por uma diminuição da quantidade total do número de glóbulos
vermelhos ou de hemoglobina do sangue (concentração de hemoglobina inferior
a 0,13g/ml no homem e a 0,12g/ml na mulher).
Hemoglobina
A hemoglobina é constituída por um pigmento vermelho chamado heme,
que dá a cor vermelha característica do sangue. É um pigmento especial
predominante no sangue, cuja função é transportar o oxigênio. Transporta o
oxigênio dos pulmões até os tecidos do corpo. Depois, inverte sua função e
recolhe o dióxido de carbono, transportando-o até os pulmões para ser
expirado.
A deficiência de hemoglobina provoca a anemia. As alterações da estrutura da
hemoglobina podem causar a anemia falciforme.
Anemia das células
falciformes
A anemia falciforme é um processo hereditário em que a hemoglobina
apresenta-se alterada. Conhecida também como anemia drepanocítica, é causada
pela existência de hemoglobina anômala ou hemoglobina S, que muda de forma
quando a quantidade de oxigênio no sangue se reduz por qualquer motivo. As
hemácias que contêm a hemoglobina também mudam, adotando a forma de foice
(falciforme).
hemácias falciforme |
Outros tipos de anemia
Pode-se verificar a anemia em diversos casos patológicos: hemólise, doenças
malignas, saturnismo, talassemia, hemorragia, deficiência de vitamina B12,
deficiência de ferro, afecções inflamatórias crônicas, etc.
A mais comum é a anemia ferropênica provocada por um déficit de
ferro, elemento essencial para a fabricação de glóbulos vermelhos. A
anemia perniciosa é provocada por um déficit de vitamina B12,
fundamental para a produção de hemácias.
Análise de sangue
Através da análise de sangue, verifica-se a definição das diferentes formas
de anemia e determina a sua causa. Destinguem-se:
Segundo o volume globular médio (hemácias), as anemias microcíticas,
normocíticas, macrocíticas e megalocíticas;
Segundo a concentração corpuscular média de hemoglobina (cromia), anemias
hipocrônicas ou normocrônicas;
Segundo a concentração sérica de ferro e de siderofilina, as anemias hipo,
normo ou hipersiderêmicas com siderofilina baixa, normal ou aumentada;
Segundo o aspecto da medula óssea, as formas megaloblásticas;
Número de reticulócitos do sangue circulante, as anemias arregenerativas ou
regenerativas;
Localização do fator responsável pela hemólise, as anemias hemolíticas
corpusculares ou extracorpusculares.
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